Autorizacija
Autorizacija - odobravanje uporabe tvari posebno zabrinjavajućih svojstava
Zahtjev za autorizaciju podnosi se kako bi se nastavila ili započela uporaba i stavljanje na tržište tvari uvrštenih na popis tvari koje podliježu autorizaciji (Prilog XIV. Uredbi REACH) koje se ne smiju upotrebljavati ili stavljati na tržište za uporabu u EU, osim ako je za određenu uporabu izdano odobrenje. Cilj je osigurati zamjenu takvih opasnih tvari manje opasnim tvarima ili tehnologijama.
Člankom 57. Uredbe REACH propisani su posebni kriteriji za identifikaciju posebno zabrinjavajućih tvari:
Popis predloženih tvari za autorizaciju
Sve tvari identificirane kao SVHC-ovi uvrštene su na popis predloženih tvari.
Uvrštavanje tvari na popis predloženih tvari rezultira nizom zakonskih obveza u pogledu uporabe tvari u smjesama ili proizvodima:
Popis tvari za autorizaciju
Europska komisija odlučuje o tvarima koje je potrebno uvrstiti na popis tvari koje podliježu autorizaciji - popis tvari za autorizaciju.
Informacije koje se nalaze na Popisu za autorizaciju
Za svaku tvar uključenu u Popis za autorizaciju navedena su dva datuma:
Zahtjev za autorizaciju
Pojedinosti o postupku pripreme zahtjeva za autorizaciju objavljene su na Internet stranicama ECHA-e.
Popis odobrenih autorizacija
Popis odobrenih odluka o autorizaciji, kao i onih koje su u tijeku, objavljen je na Internet stranicama Europske komisije - Popis odobrenih odluka o autorizaciji
Izuzeća
Postoje određena opća izuzeća od zahtjeva za autorizaciju. Osim tih općih izuzeća, ECHA može predložiti posebna izuzeća povezana s tvari ili uporabom ako već postoji posebno zakonodavstvo EU-a kojim se propisuju minimalni zahtjevi za odgovarajuću kontrolu rizika radi zaštite zdravlja ljudi ili okoliša. Ta su izuzeća opisana u preporuci koju ECHA dostavlja Komisiji.
Zahtjev za autorizaciju podnosi se kako bi se nastavila ili započela uporaba i stavljanje na tržište tvari uvrštenih na popis tvari koje podliježu autorizaciji (Prilog XIV. Uredbi REACH) koje se ne smiju upotrebljavati ili stavljati na tržište za uporabu u EU, osim ako je za određenu uporabu izdano odobrenje. Cilj je osigurati zamjenu takvih opasnih tvari manje opasnim tvarima ili tehnologijama.
Člankom 57. Uredbe REACH propisani su posebni kriteriji za identifikaciju posebno zabrinjavajućih tvari:
- Tvari razvrstane kao kancerogene, mutagene ili reproduktivno toksične (CMR) kategorije 1A ili 1B u skladu sa Uredbom CLP
- Tvari koje su postojane, bioakumulativne i otrovne (PBT) ili vrlo postojane i vrlo bioakumulativne (vPvB) u skladu s Prilogom XIII. Uredbi REACH
- Tvari za koje postoje znanstveni dokazi da uzrokuju jednaku razinu zabrinutosti kao CMR ili PBT ili vPvB tvari
Popis predloženih tvari za autorizaciju
Sve tvari identificirane kao SVHC-ovi uvrštene su na popis predloženih tvari.
Uvrštavanje tvari na popis predloženih tvari rezultira nizom zakonskih obveza u pogledu uporabe tvari u smjesama ili proizvodima:
- Proizvođači i uvoznici proizvoda koji sadržavaju tvari s popisa predloženih tvari u koncentraciji većoj od 0,1 % (w/w) i ako su količine posebno zabrinjavajućih tvari u proizvodima veće od 1 tone godišnje moraju dostaviti obavijest ECHA-i
- Informacije o tvarima u proizvodima: dobavljači proizvoda koji sadrže tvari s popisa predloženih tvari u koncentraciji većoj od 0,1 % (w/w) moraju pružiti dovoljno informacija kako bi svojim kupcima ili, na zahtjev, potrošaču omogućili sigurnu uporabu proizvoda
- Informacije o smjesama: dobavljači smjese koja nije klasificirana kao opasna, ali sadrži najmanje jednu tvar s popisa predloženih tvari u koncentraciji od najmanje 0,1 %, moraju primateljima dostaviti sigurnosno-tehnički list na zahtjev
- Informacije o tvarima: dobavljači tvari koja se nalazi na popisu predloženih tvari moraju kupcu dostaviti sigurnosno-tehnički list
Popis tvari za autorizaciju
Europska komisija odlučuje o tvarima koje je potrebno uvrstiti na popis tvari koje podliježu autorizaciji - popis tvari za autorizaciju.
Informacije koje se nalaze na Popisu za autorizaciju
Za svaku tvar uključenu u Popis za autorizaciju navedena su dva datuma:
- Sunset date (datum povlačenja) - datum od kojeg su stavljanje na tržište i uporaba tvari zabranjeni, osim ako se da autorizacija ili se uporaba izuzme od autorizacije
- Latest application date (najkasniji datum podnošenja zahtjeva) - datum do kojeg zahtjevi moraju biti zaprimljeni ako podnositelj zahtjeva želi nastaviti stavljati tvar na tržište ili je upotrebljavati nakon datuma povlačenja
Zahtjev za autorizaciju
Pojedinosti o postupku pripreme zahtjeva za autorizaciju objavljene su na Internet stranicama ECHA-e.
Popis odobrenih autorizacija
Popis odobrenih odluka o autorizaciji, kao i onih koje su u tijeku, objavljen je na Internet stranicama Europske komisije - Popis odobrenih odluka o autorizaciji
Izuzeća
Postoje određena opća izuzeća od zahtjeva za autorizaciju. Osim tih općih izuzeća, ECHA može predložiti posebna izuzeća povezana s tvari ili uporabom ako već postoji posebno zakonodavstvo EU-a kojim se propisuju minimalni zahtjevi za odgovarajuću kontrolu rizika radi zaštite zdravlja ljudi ili okoliša. Ta su izuzeća opisana u preporuci koju ECHA dostavlja Komisiji.